Apostando en investigación

Además de su actividad comercial, Mercé Electromedicina, por la personalidad de su fundador, Salvador Mercé Vives, y su proximidad a los usuarios de sus productos, siempre se ha preocupado por el aspecto científico de los mismos.

Physioheart® es un sistema de bombeo basado en una cámara de admisión/expulsión con un fuelle controlado por pistón.

Un sistema basado en ordenador permite el control preciso de los movimientos del fuelle. De esta forma, es posible crear formas de onda de presión y flujo adecuadas.

Además, la frecuencia de bombeo y el volumen de eyección son programables independientemente, pudiendo ser el primero sincronizado con señales fisiológicas (electrocardiograma o presión arterial).

Los positivos hallazgos provenientes de los estudios con el sistema Physioheart® llevaron a buscar soluciones que combinaran las ventajas del flujo pulsátil con las de las bombas centrífugas.

Éstas, han sido ampliamente probadas en estudios experimentales y clínicos, con buenos resultados, especialmente por su facilidad de uso y el menor daño que producen a los elementos figurados de la sangre.

Teniendo esto en consideración, desarrollamos una nueva bomba, SalvaPump®, basada en la combinación de una centrífuga cuya cámara de propulsión tiene una superficie flexible que varía el volumen de sangre contenido en su interior mediante un sistema de inyección y aspiración, que puede ser a su vez neumático o hidráulico y que determina así la pulsatilidad.

Este sistema no usa válvulas para dirigir el flujo, por lo tanto las pulsaciones generarían en cada ciclo un componente de flujo anterógrado y retrógrado.

Pulsamed es un nuevo dispositivo que transforma el flujo lineal o pseudo-pulsátil de las actuales bombas utilizadas en sistemas de CEC, a un flujo pulsátil semejante al fisiológico, y que, además, es capaz de regular su funcionamiento en función de las señales biológicas recogidas del paciente (ECG).

• Lugar de ejecución del proyecto: Valencia

• Plazo de ejecución del proyecto: 19/04/12 – 18/04/13

• Proyecto financiado por CDTI, cofinanciado con Fondos FEDER (Presupuesto: 734.125,45 €)

“Desarrollo de un dispositivo personalizado para el bloqueo del apéndice auricular izquierdo”. (BAAI)

El objetivo global del proyecto es el desarrollo, fabricación y validación del dispositivo, para la reducción del riesgo de sufrir ictus cerebrales por tromboembolismo en pacientes con fibrilación auricular no valvular. La personalización del dispositivo no sólo garantizará la correcta colocación del dispositivo impidiendo su migración, principal limitación de los dispositivos actuales, sino que además asegurará el bloqueo total del flujo sanguíneo en el interior, evitando trombos.

• Lugar de ejecución del proyecto: Valencia

• Plazo de ejecución del proyecto: 01/01/2017 – 31/12/2019

• Proyecto financiado por CDTI, cofinanciado con Fondos FEDER (Presupuesto: 897.146,00 €)

El proyecto de CERTIFICACIÓN DEL PROYECTO DE DESARROLLO DEL DISPOSITIVO BAAI llevado a cabo por MERCÉ. V. ELECTROMEDICINA, S.L. y con número de expediente IMACPA/2018/50 ha sido cofinanciado por los fondos FEDER de la Unión Europea y el Institut Valencià de Competitivitat Empresarial (IVACE)

“Desarrollo de un dispositivo percutáneo para la ligadura del cayado safeno-femoral utilizado en el tratamiento de eliminación de varices”

El objetivo del presente proyecto es el diseño, desarrollo y validación de un dispositivo percutáneo para la ligadura del cayado safeno-femoral, cuyo fin es ofrecer una técnica menos invasiva que las técnicas actuales de tratamiento de las varices a la vez que aumentar la seguridad de éstas.

• Lugar de ejecución del proyecto: Valencia

• Plazo de ejecución del proyecto: 01/03/2018 – 31/12/2019

• Proyecto financiado por CDTI, cofinanciado con Fondos FEDER (Presupuesto proyecto: 410.404,00 €).

«Rediseño, validación y evaluación clínica de un dispositivo percutáneo para la ligadura del cayado safeno-femoral utilizado en el tratamiento de eliminación de varices»

Objetivo:  El dispositivo SafenLock fue evaluado con éxito en un entorno de laboratorio y posteriormente, en cirugía animal, donde se detectaron mejoras sobre el dispositivo que se pretenden abordar en este nuevo proyecto de continuación, que permita llegar a una evaluación en humano en una fase preindustrial.

• Lugar de ejecución del proyecto: Valencia

• Plazo de ejecución del proyecto: 01/09/2020-30/06/2023

• Proyecto financiado por CDTI, cofinanciado con Fondos FEDER (Presupuesto proyecto: 685.255 €).

Objetivo: El objetivo principal de este proyecto es la investigación y el desarrollo de una herramienta inteligente para la exploración dermatológica que asista en la detección y delimitación de los principales tipos de cáncer cutáneos y hacerlo en tiempo real sin necesidad de biopsia y mediante una técnica automatizada y sin contacto.